El síndrome de hiperlaxitud articular, un enfoque clínico epidemiológico en Minas de Matahambre
Palabras clave:
Inestabilidad de la articulación/epidemiología/genética.Resumen
Introducción: el síndrome de hiperlaxitud articular descrito por Rotés-Querol en 1957, se caracteriza por la presencia de hiperlaxitud articular y síntomas relacionados con el aparato locomotor. Su diagnóstico es clínico, basado en las maniobras exploratorias descritas en el Score de Beighton y no existe tratamiento específico.
Objetivo: analizar el comportamiento de las características clínico epidemiológicas del síndrome de hiperlaxitud articular en la población de Minas de Matahambre.
Material y Métodos: se realizó un estudio descriptivo y retrospectivo desde enero del 2011 al 2013, al total de pacientes remitidos a la consulta de genética comunitaria por presentar hiperlaxitud articular, determinándose el comportamiento de las principales características clínico epidemiológicas de la enfermedad.
Resultados: predomina el sexo femenino y la raza blanca, se presenta en el grupo de 4 a 10 años en el 55,3 % siendo significativo los casos de zonas rurales, el diagnóstico decrece con la edad, el 78,9% de los casos estudiados presentan algún familiar de primer orden afectado y predomina la Hiperlaxitud articular relacionada con: piel suave o laxa, mialgias, artralgias y algún grado de deformaciones óseas.
Conclusiones: se determina el comportamiento de las características clínico epidemiológicas del Síndrome de Hiperlaxitud articular y a partir de los resultados hacerlos extensivos a los profesionales de salud, para la remisión oportuna de casos de hiperlaxitud articular asociados a enfermedades genéticas y por tanto implementar estrategias de intervención comunitaria en familias identificadas, para la detección precoz y así disminuir las complicaciones.
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Citas
1. Martínez JP, Suárez R, Menéndez AF, López G. El Síndrome de hiperlaxitud articular en la práctica clínica diaria Rev Cubana de Reumatología. [Internet]. 2013 [citado 2 Mayo de 2013]; 15(1): [aprox. 5 p.]. Disponible en: http://www.revreumatologia.sld.cu/index.php/reumatologia/article/download/62/83
2. Bravo JF. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo III, llamado también Síndrome de Hiperlaxitud Articular (SHA): Epidemiología y manifestaciones clínicas. Rev Chil reumatol 2010; 26(2): 194-202
3. Castori M, Morlino S, Celletti C, Celli M, Morrone A, Colombi M, et al. Management of Pain and Fatigue in The Joint Hypermobility Syndrome (a.k.a. Ehlers–Danlos Syndrome, Hypermobility Type): Principles and Proposal for a Multidisciplinary Approach. Am J Med Genet Part A. [Internet]. 2012 [citado 2 Mayo de 2013]; 15(8): [aprox. 16 p.]. Disponible en: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.35483/pdf
4. Castori M, Celletti C, Camerota F, Grammatico P. Chronic fatigue syndrome is commonly diagnosed in patients with Ehlers-Danlos syndrome hypermobility type/joint hypermobility syndrome. Clinical and experimental rheumatology 2011; 29(3): 597-598.
5. Castori M, Camerota F, Celletti C, Grammatico P, Padua L. Ehlers–Danlos syndrome hypermobility type and the excess of affected females: Possible mechanisms and perspectives. Am J Med Genet Part A [Internet]. 2010 [citado 2 Mayo de 2013]; 152(A): [aprox. 3 p.]. Disponible en: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajmg.a.33585.pdf
6. Clark CJ, Simmonds JV. An exploration of the prevalence of hypermobility and joint hypermobility syndrome in Omani women attending a hospital physiotherapy service. Musculoskeletal Care 2011; 9(1): 1-10.
7. Vounotrypidis P, Efremidou E, Zezos P, Pitiakoudis M, Maltezos E, Lyratzopoulos N, et al. Prevalence of Joint Hypermobility and Patterns of Articular Manifestations in Patients with Inflammatory Bowel Disease Gastroenterol. Gastroenterol Res Pract. [Internet]. 2010 [citado 24 Enero 2013]; 2009(2009): [aprox. 7 p.]. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2821781/
8. OMIN. Tenascin XB; TNXB [Internet]. OMIN: Johns Hopkins University. 2013 [citado 10 Sep 2013]. Disponible en: http://omim.org/entry/600985?search=600985&highlight=600985
9. OMIN. Collagen, Type I, Alpha-2; COL1A2 [Internet]. OMIN: Johns Hopkins University. 2013 [citado 10 Sep 2013]. Disponible en: http://omim.org/entry/120160?search=120160&highlight=120160
10. Abascal H, González Y, Fuentes MJ, García R. Hiperlaxitud articular en consulta de genética clínica provincial de Pinar del Río durante el 2005. Rev. Ciencias Médicas. [internet]. 2006 [citado 2 Mayo de 2013]; 2(1): [aprox. 5 p.]. Disponible en: http://publicaciones.pri.sld.cu/rev-estud/rev-estud2-2/rev-estud22-3.htm
11. Paladino C, Eymann A, LLera J, De Cunto CL. Estimación de la prevalencia de dolor músculo esquelético en niños atendidos en un hospital general de comunidad. Arch. argent. pediatr. [Internet]. 2009 [citado 2 Mayo de 2013]; 107(6): [aprox. 5 p.]. Disponible en: http://www.scielo.org.ar/pdf/aap/v107n6/v107n6a08.pdf
12. Cutis Laxa, Autosomal Rcessive, Type IIA [Internet]. OMIN: Johns Hopkins University. 2013 [citado 10 Sep 2013]. Disponible en: http://omim.org/entry/219200?search=219200&highlight=219200
13. OMIN. Joint Laxity, Familial [Internet]. OMIN: Johns Hopkins University. 2013 [citado 10 Sep 2013]. Disponible en: http://omim.org/entry/147900?search=hipermobility%20articular&highlight=hipermobility%20articular
14. Moreira M, Alvarez G, Falcon DL, Lugo C. Síndrome de Ehlers-Danlos: Presentación de un caso. Rev. Med. Electrón. [Internet]. 2009 [citado 24 Enero 2013]; 31(1): [aprox. 3 p.]. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1684-18242009000100013&lang=pt
15. Castori M. Ehlers-Danlos Syndrome, Hypermobility Type: An Underdiagnosed Hereditary Connective Tissue Disorder with Mucocutaneous, Articular, and Systemic Manifestations. ISRN Dermatol. [Internet]. 2012 [citado 2 Mayo de 2013]; [aprox. 16 p.]. Disponible en: http://downloads.hindawi.com/isrn/dermatology/2012/751768.pdf
16. Campo MC, Fortún A, Beades A, Gato Y, Valdés C. Caracterización del síndrome de Ehlers-Danlos tipo III. Rev Ciencias Médicas [Internet]. 2013 [citado 2 Mayo de 2013]; 17(3): [aprox. 9 p.]. Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/rpr/v17n3/rpr03313.pdf
117. Quarrier NF. Is hypermobility syndrome (HMS) a contributing factor for chronic unspecific wrist pain in a musician? If so, how is it evaluated and managed?. Work: A Journal of Prevention, Assessment and Rehabilitation. [Internet]. 2011 [citado 2 Mayo de 2013]; 40(3): [aprox. 9 p.]. Disponible en: https://iospress.metapress.com/content/12450n38m3868526/resource-secured/?target=fulltext.pdf
18. Baeza C, Gély MC, Vilarrasa AB, Bravo JF. Joint hypermobility syndrome: problems that require psychological intervention. Rheumatology international 2011; 31(9): 1131-1136.
19. Coelho E, Martins G, Laranjeira H, Bonow F, Suita LA. Classical Ehlers-Danlos syndrome: clinical, Histological and ultrastructural aspects. An. Bras. Dermatol. [Internet]. 2011 [citado 2 Mayo de 2013]; 86(4): [aprox. 4 p.]. Disponible en: http://www.scielo.br/pdf/abd/v86n4s1/v86n4s1a43.pdf
20. Jeremiah HM, Alexander CM. Do hypermobile subjects without pain have alteration to the feedback mechanisms controlling the shoulder girdle?. Musculoskeletal care 2010; 8(3): 157-163
21. Bravo F. Síndrome de Ehlers-Danlos con especial énfasis en el síndrome de hiperlaxitud articular. Rev. méd. Chile. [Internet]. 2009 [citado 2 Mayo de 2013]; 137(11): [aprox. 10 p.]. Disponible en: http://www.scielo.cl/pdf/rmc/v137n11/art13.pdf
22. Malfait F, Wenstrup RJ, Paepe A. Clinical and genetic aspects of Ehlers-Danlos syndrome, classic type. Genetics in Medicine. [Internet]. 2010 [citado 2 Mayo de 2013]; 12(1): [aprox. 10 p.]. Disponible en: http://www.nature.com/gim/journal/v12/n10/pdf/gim2010100a.pdf

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