Síndrome Parry-Romberg

Autores/as

  • Elayne Esther Santana Centro Provincial de Genética Médica de Holguín.
  • Víctor Jesús Tamayo Chang Centro Provincial de Genética Médica de Holguín.
  • Ana María González Anta Centro Provincial de Genética Médica de Holguín.
  • Odette Warner Vigo Centro Provincial de Genética Médica de Holguín.
  • Juana Álvarez Ocampo Hospital Vladimir I. Lenin. Holguín.

Palabras clave:

Emiatrofia facial progresiva/deformidad facial/esclerodermia facial/atrofia facial.

Resumen

El síndrome de Parry-Romberg, también conocido como hemiatrofia facial progresiva, es un síndrome neurocutáneo raro de etiología desconocida. Las principales características son la atrofia de los tejidos blandos, y algunas veces del hueso, en una mitad de la cara o parte frontal de la cabeza, sin debilitamiento facial. Estudios recientes plantean la posibilidad hereditaria de esta patología, ya que se recogen afectados en una misma familia. En este trabajo se describe un sujeto afectado que viene con su hija con una asimetría facial. Es importante el seguimiento de estos pacientes y su familia para realizar un diagnóstico que permita actuar precozmente.

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Biografía del autor/a

Elayne Esther Santana, Centro Provincial de Genética Médica de Holguín.

Especialista de Primer y Segundo Grado en Medicina General Integral. Especialista de Primer y Segundo Grado en Genética Clínica. Máster en Atención Integral al niño.

 

 

Víctor Jesús Tamayo Chang, Centro Provincial de Genética Médica de Holguín.

Especialista de Primer y Segundo Grado en Genética Clínica. Máster en Atención Integral al Niño. Profesor Auxiliar.

Ana María González Anta, Centro Provincial de Genética Médica de Holguín.

Especialista de Primer Grado en Medicina General Integral y Genética Clínica. Máster en Atención Integral a la mujer. Asistente.

Odette Warner Vigo, Centro Provincial de Genética Médica de Holguín.

Especialista de Primer Grado en Medicina General Integral y Genética Clínica. Instructor.

Juana Álvarez Ocampo, Hospital Vladimir I. Lenin. Holguín.

Especialista de Primer Grado en Genética Clínica. Instructor.

Citas

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Publicado

2015-02-27

Cómo citar

1.
Santana EE, Tamayo Chang VJ, González Anta AM, Warner Vigo O, Álvarez Ocampo J. Síndrome Parry-Romberg. Rev Ciencias Médicas [Internet]. 27 de febrero de 2015 [citado 22 de agosto de 2025];19(1):134-40. Disponible en: https://revcmpinar.sld.cu/index.php/publicaciones/article/view/1882

Número

Vol. 19 Núm. 1 (2015)

Sección

PRESENTACIÓN DE CASO

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