Hipotiroidismo congénito y diafragma intraluminal no fenestrado. Rara asociación

Autores/as

  • Nuvia Súarez García Centro Provincial de Genética Médica
  • Adelina Izquierdo Meralla
  • Deysi Licourt Otero
  • José Hernández Gómez
  • Daimí Fernández Álvarez

Palabras clave:

Hipotiroidismo congénito/diagnóstico/genética/etiología, Atresia intestinal/ genética/diagnóstico.

Resumen

El hipotiroidismo congénito afecta a 1 de cada 3000 a 4000 neonatos y es una de las causas prevenibles de dificultades en el aprendizaje. Se presenta el caso de un recién nacido sexo masculino, que al nacer desarrolló síndrome de distréss respiratorio e intolerancia digestiva que progresó a la disfunción con distensión abdominal, además de signos dismórficos al examen físico. Se concluye el caso como hipotiroidismo congénito asociado a atresia duodenal por diafragma intraluminal no fenestrado. Se realizó intervención quirúrgica a las 46 horas de vida y en su posterior evolución presentó complicaciones mayores hasta fallecer. Se realizó una revisión actualizada sobre estas enfermedades en el período neonatal y se presentaron fotos del caso previo consentimiento familiar.

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Publicado

2014-02-27

Cómo citar

1.
Súarez García N, Izquierdo Meralla A, Licourt Otero D, Hernández Gómez J, Fernández Álvarez D. Hipotiroidismo congénito y diafragma intraluminal no fenestrado. Rara asociación. Rev Ciencias Médicas [Internet]. 27 de febrero de 2014 [citado 10 de octubre de 2025];18(1):161-7. Disponible en: https://revcmpinar.sld.cu/index.php/publicaciones/article/view/679

Número

Vol. 18 Núm. 1 (2014)

Sección

PRESENTACIÓN DE CASO

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