Síndrome de Sjögren juvenil con acidosis tubular renal distal de debut

Autores/as

Palabras clave:

SÍNDROME DE SJÖGREN, ACIDOSIS TUBULAR RENAL, LINFOCITOS, GLÁNDULAS EXOCRINAS, PACIENTE.

Resumen

Introducción: el Síndrome de Sjögren es una exocrinopatía autoinmune caracterizada por un infiltrado inflamatorio, con predominio de linfocitos en glándulas exocrinas y tejidos extraglandulares. La lesión glandular se caracteriza por la hiposecreción en mucosa oral y ocular.

Caso Clínico: paciente femenina de 13 años de edad, procedente del municipio de Consolación del Sur, en la provincia de Pinar del Río, con Síndrome de Sjögren, cuya manifestación clínica inicial fue extraglandular, con el riñón como principal órgano afectado bajo la forma de acidosis tubular renal distal tipo I.

Conclusiones: se demuestra que la realización de una minuciosa anamnesis, exploración clínica y la utilización de distintas herramientas diagnósticas, hacen posible un diagnóstico precoz de la enfermedad y de sus manifestaciones extraglandulares.

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Biografía del autor/a

Didier Rodríguez Matanzas, Hospital Clínico Quirúrgico Docente León Cuervo Rubio

Especialista 1er Grado en Reumatologia

Yanet Cruz García, Hospital Clínico Quirúrgico Docente León Cuervo Rubio

Dra. Ms, Especialista en 1er Grado MGI, Especialista en 1er Grado Reumatología

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Publicado

2021-03-05

Cómo citar

1.
Rodríguez Matanzas D, Cruz García Y, Urquiaga Rosa JR. Síndrome de Sjögren juvenil con acidosis tubular renal distal de debut. Rev Ciencias Médicas [Internet]. 5 de marzo de 2021 [citado 20 de agosto de 2025];25(2):e4743. Disponible en: https://revcmpinar.sld.cu/index.php/publicaciones/article/view/4743

Número

Vol. 25 Núm. 2 (2021)

Sección

PRESENTACIÓN DE CASO

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