Dacriocele congénito: a propósito de un caso

Diego Marcelo Guagchinga-Guanoluisa, Carlos Alberto Pérez-Padilla, Zaihrys del Carmen Herrera-Lazo

Texto completo:

PDF PDF (English) XML

Resumen

Introducción: el dacriocele congénito es una entidad poco frecuente por obstrucción del conducto nasolagrimal.

Presentación del caso: neonato, del sexo femenino, de 17 días de nacida, producto de un parto eutócico, atérmino, sin antecedentes prenatales de importancia. Acude a los servicios por presentar inflamación en ojo derecho desde el nacimiento, secreciones conjuntivales abundantes e hiperemia conjuntival. A examen físico se constata presencia de un tumor de 8 mm de diámetro en zona del saco lagrimal derecho, no doloroso a la palpación, de coloración azulada. Se indica como complementario imágenes como ecografía. Se determina el diagnóstico de dacriocele congénito. Se decidió tratamiento no quirúrgico. Se indicó compresas tibias en la zona del saco lagrimal afectado por cinco minutos, tres veces al día. Se decide colocar antibioticoterapia con tobramicina + dexametasona en colirio, indicada una gota cada cuatro horas por 10 días. Al cabo del tratamiento se mostró mejoría, sin necesidad de otras intervenciones. Se indicó seguimiento por consulta de oftalmología.

Conclusiones: el dacriocele congénito constituye una entidad congénita de las vías lagrimales de baja incidencia. Su diagnóstico es clínico, sin embargo, para descartar otras entidades resultan necesarias pruebas de imagen. El tratamiento médico conservador puede llevar a la resolución de la entidad, resultando útil el masaje sumado a terapia antimicrobiana; sin embargo, puede requerirse una intervención quirúrgica.

Palabras clave

OBSTRUCCIÓN DEL CONDUCTO LAGRIMAL; RECIÉN NACIDO; CONGÉNITO; PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS OPERATIVOS.

Referencias

Promelle V, Demeer B, Milazzo S. Patologías congénitas en oftalmología. EMC - Pediatría [Internet]. 2020 [citado 12/10/2022]; 55(2): 1-13. Disponible en: https://doi.org/10.1016/S1245-1789(20)43831-4.

Simón-Campos MP, Bermúdez-Azaña KL, Gonzales-Rojas AA, Vera-Abanto MC, Sevilla-Cruz TD, Celiz-Alarcón E, et al. Dacrioestenosis con dacriocistitis aguda en lactante, a propósito de un caso. Rev Med Hered [Internet]. 2021[citado 12/10/2022]; 32(1): 42-45. Disponible en: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1018-130X2021000100042

Fontoba-Poveda B, Baget-Bernaldiz M, Moll-Casamitjana D, Pineda Ortega L. Dacriocistitis aguda y crónica. Diagnóstico y tratamiento. FMC - Formación Médica Continuada en Atención Primaria [Internet]. 2022 [citado 12/10/2022]; 29(7): 358-363. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.fmc.2021.05.006

Ficara A, Syngelaki A, Hammami A, Akolekar R, Nicolaides K. Value of routine ultrasound examination at 35–37 weeks' gestation in diagnosis of fetal abnormalities. Ultrasound Obstet Gynecol [Internet]. 2020 [citado 12/10/2022]; 55(1): 75-80. Disponible en: https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/uog.20857

Castro PT, Matos AP, Werner H, Lopez J, Ribeiro G, Araujo E, Junior E. Evaluation of fetal nasal cavity in bilateral congenital dacryocystocele: 3D reconstruction and virtual navigation by magnetic resonance imaging. Ultrasound Obstet Gynecol [Internet]. 2020 [citado 12/10/2022]; 55(1): 141–143. Disponible en: https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/uog.21898

Alfaro Juárez AM, Alfaro Juárez A, Sánchez Merino C. Dacriocele Congénito. Revista Atalaya Medica [Internet]. 2020 [citado 12/10/2022]; 17: 56-57. https://dialnet.unirioja.es/descarga/articulo/7889119.pdf

Alfonso LS, González OF, Aranguren LV, Pereira BG. Presentación de un caso con quistes dermoides orbitarios bilaterales y múltiples. Archivos Argentinos de Oftalmología [Internet]. 2022 [citado 12/10/2022]; 21. Disponible en: https://www.archivosoftalmologia.com.ar/index.php/revista/article/download/198/233

Llanos D, Pedraja I, Campos L, Armijo J, Ávila LF. Radiología en las tumoraciones palpables del paciente pediátrico Parte 1. Radiología [Internet]. 2022 [citado 12/10/2022]; 64(6): 552-565. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.rx.2022.08.002.

Promelle V, Fortier M, Milazzo S. Aspects cliniques sensoriels et moteurs des syndromes de rétractions congénitaux : syndrome de Stilling-Duane et syndrome de Brown. Journal Français d'Ophtalmologie [Internet]. 2017 [citado 11/11/2022]; 40(5): 414-421. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.jfo.2016.10.015.

Solís AL, Rojas RI, Vigoa AL, et al. Valor del ultrasonido en el diagnóstico de los tumores del saco lagrimal. Rev Cub Oftal [Internet]. 2019 [citado 12/10/2022]; 32(4):1-8. Disponible en: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=94963

Díaz-Montero C, Marqués-Fernández V, De la Herrera Flores P, Galindo-Ferreiro A. Abordaje del paciente con patología de la vía lagrimal. Indicaciones quirúrgicas. Rev ORL [Internet]. 2021 [citado 12/10/2022]; 12(2). Disponible en: https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2444-79862021000200007

Singh S, Nair AG, Alam MS, Mukherjee B. Outcomes of lacrimal gland injection of botulinum toxin in functional versus nonfunctional epiphora. Oman J Ophthalmol [Internet]. 2019 [citado 12/10/2022]; 12(2):104-7. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6561039/

Favier V, Crampette L. Dacriocistorrinostomía endoscópica. EMC - Cirugía Otorrinolaringológica y Cervicofacial [Internet]. 2022 [citado 12/10/2022]; 23(1):1-7. https://doi.org/10.1016/S1635-2505(22)46384-5

Navarro-Hernandez E, Galindo-Ferreiro A. Dacriocistorrinostomía láser endocanalicular y sus modificaciones: revisión sistemática de técnicas y tasa de éxito. Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología [Internet]. 2022 [citado 12/10/2022]; 97(12):692-704. https://doi.org/10.1016/j.oftal.2022.03.004



Copyright (c) 2023 Diego Marcelo Guagchinga-Guanoluisa, Carlos Alberto Pérez-Padilla, Zaihrys del Carmen Herrera-Lazo

Licencia de Creative Commons
Esta obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.