Causas de muerte en el mieloma múltiple.

Autores/as

  • Dayand Marín Hernández Especialista de Primer Grado en Hematología. Hospital General Universitario "Abel Santamaría Cuadrado". Pinar del Río.
  • María Victoria López Delcourt Especialista de Primer Grado en Hematología. Hospital General Universitario "Abel Santamaría Cuadrado". Pinar del Río.
  • Felipe Aponte Espinosa Especialista de Primer Grado en Hematología. Hospital General Universitario "Abel Santamaría Cuadrado". Pinar del Río.
  • Pedro M. Rivero Gort Especialista de Primer Grado en Medicina. Hospital General Universitario "Abel Santamaría Cuadrado". Pinar del Río.

Palabras clave:

Bronconeumonía, Mieloma múltiple, Insuficiencia renal

Resumen

Se revisaran los protocolos de necropsias y las historias clínicas de 30 pacientes fallecidos por mieloma múltiple en el hospital general "Abel Santamaría Cuadrado", para evaluar las características clínicas y anatomopatológicas de estos pacientes. Predominó el sexo masculino 19 casos (63.3%), la edad promedio fue de 62.3 años. Los estadios clínicos más frecuentes fueron el IIIB con 13 casos (43.4%) y el IIIA 10 (33.4) representado ambos el 76.8% de la muestra. Las manifestaciones clínicas más frecuentes al diagnóstico de la enfermedad fueron anemia y dolores óseos. La sobrevida media global fue de 2 años. Las enfermedades asociadas más frecuentes fueron la arteriosclerosis (50%) y el enfisema pulmonar (43.3%). Las alteraciones renales halladas en las necropsias fueron: nefropatía tubular del mieloma (13.3%), la nefritis crónica intersticial y necrosis del epitelio tubular renal (10%). Las causas directas de muertes fueron bronconeumonía en un 50%, Insuficiencia renal 13.4%, mieloma múltiple diseminado 13.4 %.

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Cómo citar

1.
Marín Hernández D, López Delcourt MV, Aponte Espinosa F, Rivero Gort PM. Causas de muerte en el mieloma múltiple. Rev Ciencias Médicas [Internet]. 2 de octubre de 2012 [citado 30 de agosto de 2025];7(1):44-51. Disponible en: https://revcmpinar.sld.cu/index.php/publicaciones/article/view/148

Número

Vol. 7 Núm. 1 (2003)

Sección

ARTÍCULO ORIGINAL

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