Síndrome de Nager

Autores/as

  • Elayne Esther Santana Hernández

Palabras clave:

Disostosis, Disostosis mandibulofacial, Anomalías congénitas

Resumen

Las disostosis acrofaciales incluyen un grupo heterogéneo de enfermedades con hipoplasia radial,  denominado como Síndrome de Nager, con una incidencia muy baja no precisada. Este síndrome se caracteriza por presentar  una facie peculiar, acompañado de defectos congénitos que involucran el radio, por lo tanto las extremidades superiores. En este trabajo  se describe  un paciente con características fenotípicas que recuerdan el síndrome. Se realizó revisión del tema, se logró realizar el diagnóstico clínico, posibilitando el asesoramiento genético.

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Biografía del autor/a

Elayne Esther Santana Hernández

Máster en Atención Integrala al niño.

Especialista de Primer Y Segundo Grado en Medicina General Integral.

 Especialista de Primer Y Segundo Grado en Genética Clínica. 

Citas

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Publicado

2016-12-13

Cómo citar

1.
Santana Hernández EE. Síndrome de Nager. Rev Ciencias Médicas [Internet]. 13 de diciembre de 2016 [citado 21 de agosto de 2025];20(4):515-8. Disponible en: https://revcmpinar.sld.cu/index.php/publicaciones/article/view/2516

Número

Vol. 20 Núm. 4 (2016)

Sección

PRESENTACIÓN DE CASO

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