Un caso de sirenomelia

Autores/as

  • Jorge Álvarez Pita Policlinico Universitario Luis A. Turcios Lima
  • Tania Marín Alvarez Policlinico Docente Jose Marti Perez. Santiago de Cuba
  • Betsy Ernestina Rodriguez González Hospital Enrique Cabrera. La Habana
  • Nélida Orozco Hechevarría Universidad de Ciencias Medicas de Santiago de Cuba

Palabras clave:

ECTROMELIA, RECIÉN NACIDO, MORTALIDAD INFANTIL

Resumen

La sirenomelia constituye una de las anomalías congénitas infrecuente y fatal, cuya característica principal es la fusión de las extremidades inferiores o falta de  una de ellas, se acompaña de otras anomalías como agenesia renal, ausencia del sacro, de recto y vejiga,  hipoplasia pulmonar entre otras. Se presenta un caso diagnosticado al nacimiento en el Hospital “Bacir Ben Nacer” de la Wilaya El Oued en Argelia describiéndose las características clínicas. 

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Biografía del autor/a

Jorge Álvarez Pita, Policlinico Universitario Luis A. Turcios Lima

 Especialista de primer grado de Medicina General Integral. Asistente. Máster en Urgencias Médicas en APS.

Tania Marín Alvarez, Policlinico Docente Jose Marti Perez. Santiago de Cuba

Especialista de Primer Grado de Medicina General Integral. Instructora

Betsy Ernestina Rodriguez González, Hospital Enrique Cabrera. La Habana

Especialista de Primer Grado en Medicina General Integral y Neonatología. Máster en Atención Integral al niño.

Nélida Orozco Hechevarría, Universidad de Ciencias Medicas de Santiago de Cuba

Especialista de Segundo Grado en Ginecología y Obstetricia.Profesor Consultante. Máster en Atención Integral a la Mujer

Citas

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Publicado

2017-05-03

Cómo citar

1.
Álvarez Pita J, Marín Alvarez T, Rodriguez González BE, Orozco Hechevarría N. Un caso de sirenomelia. Rev Ciencias Médicas [Internet]. 3 de mayo de 2017 [citado 23 de agosto de 2025];21(2):26-270. Disponible en: https://revcmpinar.sld.cu/index.php/publicaciones/article/view/2945

Número

Vol. 21 Núm. 2 (2017)

Sección

PRESENTACIÓN DE CASO

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