Síndrome Towens-Brocks, presentación de caso

Autores/as

  • Elayne Esther Santana Hernández Hospital Pediátrico Provincial Octavio de la Concepción de la Pedraja. Centro Provincial de Genética de Holguín. Cuba. http://orcid.org/0000-0002-0295-1390
  • Anavíes Delsy Peña Hernández Hospital Pediátrico Provincial Octavio de la Concepción de la Pedraja. Centro Provincial de Genética de Holguín. Cuba. http://orcid.org/0000-0002-3453-9763

Palabras clave:

MALFORMACIONES ANORRECTALES, POLIDACTILIA, APÉNDICE, ANO IMPERFORADO, DEFORMIDADES ADQUIRIDAS DEL OÍDO.

Resumen

Introducción: el Síndrome Townes-Brocks enfermedad genética malformativa, que se hereda de forma autosómica dominante, con penetrancia completa y expresividad muy variable. Caracterizada por una triada defectos congénitos nivel de oído externo,  anorrectales y en  la parte distal de extremidades, sobre todo a nivel de los pulgares, causado por mutaciones en el gen  SALL1, que codifica para el factor de transcripción, localizado en cromosoma 16q12.1.

Presentación de caso: se presenta una lactante de 9 meses que al nacimiento se diagnosticó ano imperforado, apéndice preauriculares y primer dedo bífido, realizándose de inmediato el diagnóstico clínico y la intervención quirúrgica que terminó en colostomía bien tolerada, lográndose buena nutrición y desarrollo psicomotor.

Conclusiones: considerándose  el diagnóstico clínico precoz importante para efectuar intervenciones oportunas que  permitan mejorar las funciones vitales de estos enfermos, así como brindar un adecuado asesoramiento genético a las familias.

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Biografía del autor/a

Elayne Esther Santana Hernández, Hospital Pediátrico Provincial Octavio de la Concepción de la Pedraja. Centro Provincial de Genética de Holguín. Cuba.

Máster en Atención Integrala al niño.

Especialista de I y II Grado en Medicina General Integral.

Especialista de I y II Grado en Genética Clínica.

Investigador Agregado.

Profesore Auxiliar


Citas

1. Bozal-Basterra L, Martín-Ruíz I, Pirone L, Liang Y, Sigurðsson JO, Gonzalez-Santamarta M, Giordano I, et al. Truncated SALL1 Impedes Primary Cilia Function in Townes-Brocks Syndrome. Am J Hum Genet. [Internet]. 2018 Feb 1 [citado: 10/12/20]; 102(2): [aprox. 7p.]. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0002929717305074?via%3Dihub

2. Webb BD, Metikala S, Wheeler PG, Sherpa MD, Houten SM, Horb ME, et al. Heterozygous Pathogenic Variant in DACT1 Causes an Autosomal-Dominant Syndrome with Features Overlapping Townes-Brocks Syndrome Human Mutation [Internet]. 2017 Apr [citado: 10/12/20]; 38(4): [aprox. 5p.]. Disponible en: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/humu.23171

3. Lin FJ, Lu W, Gale D, Yao Y, Zou R, Bian F, Jiang GR. Delayed diagnosis of Townes-Brocks syndrome with multicystic kidneys and renal failure caused by a novel SALL1 nonsense mutation: A case report. Exp Ther Med. [Internet]. 2016 Apr [citado: 10/12/20]; 11(4): [aprox. 3p.]. Disponible en: https://www.spandidos-publications.com/10.3892/etm.2016.3035

4. Lorencin M, Bulic K. On-Top Index Pollicization After a Partial Amputation of a Syndactylized Hypoplastic Thumb in a Patient With Townes-Brocks Syndrome. Ann Plast Surg. [Internet]. 2017 Sep [citado: 10/12/20]; 79(3): [aprox. 6p.]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28509696/

5. Liberalesso PBN, Cordeiro ML, Karuta SCV, Koladicz KRJ, Nitsche A, Zeigelboim BS, et al. Phenotypic and genotypic aspects of Townes-Brock syndrome: case report of patient in southern Brazil with a new SALL1 hotspot region nonsense mutation. BMC Med Genet. [Internet]. 2017 Nov 6 [citado: 10/12/20]; 18(1): [aprox. 2p.]. Disponible en: https://bmcmedgenet.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12881-017-0483-7

6. Bozal-Basterra L, Martín-Ruíz I, Pirone L, Liang Y, Sigurðsson JO, Gonzalez-Santamarta M, et al. Truncated SALL1 Impedes Primary Cilia Function in Townes-Brocks Syndrome. Am J Hum Genet. [Internet]. 2018 Feb 1 [citado: 10/12/20];102(2): [aprox. 14p.].. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0002929717305074?via%3Dihub

7. Amirhassankhani S, Lloyd MS. Accessory Auricles: Systematic Review of Definition, Associated Conditions, and Recommendations for Clinical Practice. J Craniofac Surg. [Internet]. 2018 Mar [citado: 10/12/20]; 29(2): [aprox. 6p.]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29239919/

8. Valikodath NG, Jain S, Miller M, Kaufman LM. Ocular features of Townes-Brocks syndrome. J AAPOS. [Internet]. 2020 Apr [citado: 10/12/20]; 24(2): [aprox. 5p.].Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31981611/

9. Bozal-Basterra L, Gonzalez-Santamarta M, Muratore V, Bermejo-Arteagabeitia A, Da Fonseca C, Barroso-Gomila O, et al. LUZP1, a novel regulator of primary cilia and the actin cytoskeleton, is a contributing factor in Townes-Brocks Syndrome. Elife. [Internet]. 2020 Jun 18 [citado: 10/12/20]; 9: e55957. [aprox. 3p.]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32553112/

10. Stevens CA, May KM. Deletion upstream of SALL1 producing Townes-Brocks syndrome. Am J Med Genet A. [Internet]. 2016 Sep [citado:10/12/20]; 170(9): [aprox. 3p.]. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27277004/

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Publicado

2021-06-28

Cómo citar

1.
Santana Hernández EE, Peña Hernández AD. Síndrome Towens-Brocks, presentación de caso. Rev Ciencias Médicas [Internet]. 28 de junio de 2021 [citado 29 de agosto de 2025];25(4):e4910. Disponible en: https://revcmpinar.sld.cu/index.php/publicaciones/article/view/4910

Número

Sección

PRESENTACIÓN DE CASO