Moebius syndrome. A case report

Authors

  • Sahely Sixto Fuentes Especialista de Primer Grado en Oftalmología. Asistente. Máster en Atención Integral al Niño. Hospital Provincial Pediátrico "Pepe Portilla". Pinar del Río.
  • Matilde Ortega López Especialista de Primer Grado en Estomatología. Máster en Estomatología Comunitaria. Hospital Provincial Pediátrico "Pepe Portilla". Pinar del Río.
  • Mabel Veneranda Aguilar Puentes Especialista de Primer Grado en Neonatología. Máster en Atención Integral al Niño. Hospital Provincial Pediátrico "Pepe Portilla". Pinar del Río.
  • Humberto Valdés Hernández Especialista de Primer Grado en Oftalmología. Instructor. Hospital General Docente "Abel Santamaría Cuadrado".
  • Razel Martínez Quetglas Especialista de Primer Grado en Medicina del Deporte. Instructor. Centro Provincial de Medicina del Deporte. Pinar del Río.

Keywords:

Moebius syndrome, Eye abnormalities.

Abstract

In 1880 Von Graefe and Saemish grouped some patients with infrequent non progressive congenital disorders in facial region which was later described by Julius Moebius in 1888, as a Moebius syndrome, defined as “congenital paralysis” of the nucleus of the 6th  cranial nerves, 7th  external motor ocular nerve, facial and other cranial nerves as: 12th, 3rd hypoglossal, common motor ocular which clinical spectrum is variable; other cranial nerves are affected and it is associated with multiple malformations. Clinical and Ophthalmologic characteristics of a female patient who was diagnosed with this genetic syndrome were presented. As this is a very rare condition, many patients were condemned to be treated as mentally handicapped, where social support is indispensable for both patients and families.

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References

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Published

2011-10-01

How to Cite

1.
Sixto Fuentes S, Ortega López M, Aguilar Puentes MV, Valdés Hernández H, Martínez Quetglas R. Moebius syndrome. A case report. Rev Ciencias Médicas [Internet]. 2011 Oct. 1 [cited 2025 Nov. 28];15(3):227-3. Available from: https://revcmpinar.sld.cu/index.php/publicaciones/article/view/813

Issue

Vol. 15 No. 3 (2011)

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CASE REPORTS

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