Encefalopatía mioclónica post anóxica o síndrome de Lance- Adams

Autores/as

  • Antonio Javier Garcia Medina Hospital Clinico Quirurgico León Cuervo Rubio

Palabras clave:

Epilepsias mioclónicas, Ataxia cerebelosa.

Resumen

Introducción: la encefalopatía mioclónica post anóxica o síndrome de Lance- Adams, descrito en 1963, es una muy rara complicación que puede aparecer en  pacientes que han sufrido episodios hipóxicos o de hipotensión prolongada, ya recuperados. Se caracterizan por mioclonias de acción y ataxia cerebelosa.

Presentación del caso: se presenta paciente que sufre dos paradas cardiorespiratorias y después de recuperado aparecen severas mioclonías de acción generalizadas que se incrementan con los estímulos táctiles, auditivos o nociceptivos, aliviándose solo durante el sueño, con franco deterioro progresivo de su estado general.

Conclusión. exitosa recuperación a las 24 horas de iniciado el tratamiento con 4 miligramos de Clonazepam, estando asintomático en controles posteriores de uno, tres, seis y 12 meses.


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Biografía del autor/a

Antonio Javier Garcia Medina, Hospital Clinico Quirurgico León Cuervo Rubio

Especialista de Segundo Grado en Neurologia. Profesor Auxiliar, Máster en Longevidad Satisfactoria. Jefe del Grupo Provincial de Neurologia de Pinar del Rio. Jefe del Departamento de Neurologia Hospital CQD LCR

Citas

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Publicado

2016-03-18

Cómo citar

1.
Garcia Medina AJ. Encefalopatía mioclónica post anóxica o síndrome de Lance- Adams. Rev Ciencias Médicas [Internet]. 18 de marzo de 2016 [citado 22 de agosto de 2025];20(1):152-5. Disponible en: https://revcmpinar.sld.cu/index.php/publicaciones/article/view/2559

Número

Vol. 20 Núm. 1 (2016)

Sección

PRESENTACIÓN DE CASO

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