Caracterización Clínico-Oftalmológica y Genética de la Retinosis Pigmentaria en la provincia de Pinar del Río, Cuba. 2008 / Clinical-ophthalmologic and genetic characterization of Retinitis Pigmentosa in Pinar del Rio Province, Cuba. 2008

Felipe Acosta Rodríguez, Mirlanea López Torres, Jesús Juan Rodríguez, José Carlos Moreno Domínguez

Texto completo:

PDF HTML

Resumen

Introducción: La Retinosis Pigmentaria es una enfermedad crónica, correspondiente a las distrofias retinianas, de ahí su carácter hereditario, lento y progresivo, donde la función de los fotorreceptores y el epitelio pigmentario están afectados difusa y primariamente, caracterizada fundamentalmente por la pérdida de la visión periférica y nocturna; ocasiona alteraciones del campo visual y electrorretinograma subnormal o extinguido. Objetivo: Conocer los resultados de la caracterización Clínico- Oftalmológica y Genética de la Retinosis Pigmentaria en la provincia de Pinar del Río (Cuba). Método: Se realizó una investigación fundamental, aplicada, descriptiva y transversal que incluyó el universo de los 257 casos de Retinosis Pigmentaria, atendidos en el Hospital "III Congreso" de Pinar del Río, en el periodo comprendido desde diciembre de 1992 hasta diciembre de 2008. Resultados: La Tasa provincial de RP es actualmente de 3.51/ 10000 habitantes para una prevalencia de 1.2845. Predominó la forma Típica (70.1%), el patrón autosómico recesivo (53.4%), debut precoz (51.8%) y el estadio I-II (64.2%). La enfermedad fue más frecuente en el sexo masculino (M/F-1.45:1) y el índice de consanguinidad promedio fue de 22.2%.

Palabras clave: enfermedades oculares, epidemiología, herencia

ABSTRACT

Introduction: Retinitis Pigmentosa (RP) is a chronic condition corresponding to the retinal dystrophies having an inherited, slow and progressive character where the function of the photoreceptors and pigmentary epithelium are affected diffuse and primarily, mainly characterized by the peripheral and nocturnal loss of vision; it provokes disorders of the visual field and subnormal extinct electroretinogram. Objective: To know the results of the Clinical-ophthalmologic and genetic characterization of Retinitis Pigmentosa in Pinar del Rio Province, Cuba. Method: A fundamental, applied, descriptive and cross-sectional research including the universe of the 257 cases suffering from Retinitis Pigmentosa attended at "Tercer Congreso" Hospital in Pinar del Rio during December 1992 to December 2008. Results: The current provincial rate of RP is 3.51/10000 inhabitants with a prevalence of 1.2845. Atypical form prevailed (70.1%), autosomic recessive pattern (53.4%), early onset (51.8%) and the stages 1-2 (64.2%). The disease was more frequent in male sex (M/F-1.45:1) and the average consanguinity rate was 22.2%.

Key words: eye diseases, epidemiology, inheritance.

 

Referencias

- Peláez MO. Retinosis Pigmentaria. Experiencia cubana. 1 ed. La Habana: Edit. Científico-Técnica; 1997:26-29.

- González Hess L, Ramírez Pérez E, Pérez Guerrero RM, Abreu Leyva A. Rasgos epidemiológicos de ciegos y débiles visuales por Retinosis Pigmentaria en la provincia de las Tunas. Rev Cub Oft Ene-Jun. 2003; 16(1): 22-26.

-Ramírez Castro T, Lorenzo González ME, Hernández Baguer R. Retinosis Pigmentaria con herencia recesiva ligada al cromosoma x. Caracterización oftalmológica. Rev Cub Oft Jul-Dic. 2003; 16(2): 18-23.

- García Espinosa SM, Freyre Luque R, Castillo Vázquez C, Navarro Scott M, Dáger Salomón M. Consideraciones oftalmológicas y genéticas sobre la asociación de Retinosis Pigmentaria con glaucoma. Medisan. 2007; 11(2): 13-15.

- Hernández Baguer R, Copello Noblet M, Cabezas García AM, Domínguez Rodríguez D, Cid Vázquez B. Características clínicas y evolución de la Retinosis Pigmentaria en adolescentes. Rev Cubana Oftalmol jul.-dic. 2007; 20(2):11-15.

- Kanski J. Oftalmología Clínica. Elsevier, Madrid; 2004.

- Bellous AR, Kass MA, Lichtenstein SB. Retina and vitreous basic and clinical science course. Section 12. San Francisco: American Academy of Ophthalmology. 2000; 01:56-7.

- Gutiérrez Torres SM. Retinosis Pigmentaria. Clasificación y Tratamiento. [Serie en Internet] 2007[Consultado julio 2007] Disponible en: http://retinosis.org/

-Taboada Lugo N, Rangel Fleitas R, Membredes Pérez G. Estudio heredofamiliar de la Retinosis Pigmentaria en Villa Clara. Medicentro En-Mar.2004; 8(1):7-10.

- Hernández Baguer R, Copello Noblet M, Dyce Gordon B. Retinosis Pigmentaria: clínica, genètica y epidemiología en estudio de familias habaneras. Rev Haban Cienc Méd Ene-Mar.2008;(8):12-15.

-Dyce Gordon E, Mapolón Arcendor Y, Dyce Gordon B, et al. Herencia de la Retinosis Pigmentaria en la provincia Camagüey. Rev Cub Oft .1999; 12(1):58-62.

-Dyce Gordon B, Mejías Márquez J, Copello Noblet M, et al. Aspectos genéticos y clínicos del Síndrome Usher. Rev Cub Oft. 2000; 13(2):79-83.

-Vaughan D, Asbury T. Oftalmología General 11ed. México DF, El Manual Moderno; 2002.

- Weleber R. G, Gregory-Evans K. Retinitis Pigmentosa and allied disorders .In Ryan S.J. Editors. Elsevier Inc. Philadelphia; 2006.



Licencia de Creative Commons
Esta obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.