En ocasiones el hallazgo de la malformación puede ocurrir de manera tardía, pues los síntomas no aparecen desde el nacimiento y el examen físico cardiovascular resulta normal desde las primeras semanas, e incluso, en meses posteriores; En un estudio realizado por González et al,¹⁰ evaluaron pacientes según la edad y el sexo. En cuanto a la edad se observó que la mayoría de los pacientes se encontraban entre uno y nueve años, Los niños representaron mayores números que las niñas. En ese punto Machado et al;¹¹ refieren que un 58 % de pacientes con cardiopatías congénitas pertenecieron al sexo masculino, y un rango de edad de 23,8 meses, según Méndez et al (¹²⁾ el género predominante fue el femenino (53,5 %) en su estudio, con una prevalencia de uno a 11 meses de vida (40,6 %).

Inés Reyes-Roig y cols, ¹³⁾ en un estudio sobre cardiopatía congénita y síndrome genético hacen referencia a los tipos de cardiopatías relacionadas con el sexo, donde se aprecia que las cardiopatías con cortocircuito predominaron con 33 pacientes y, de ellas, las comunicaciones interauricular e interventricular con 11 pacientes cada una, para un 24 %, y entre ellas dos corresponden (30,5 %) al sexo femenino.

En un estudio colombiano se encontró que el sexo femenino predominó sobre la población masculina.¹⁴

En una publicación presentada por Aguilera Sánchez,¹⁵ prevaleció una relación mujer/hombre de 1,17 %. Mostró además momento de diagnóstico posnatal con 60,78 %, en dicho estudio las cardiopatías congénitas que presentaron mayor frecuencia fueron la comunicación interauricular, seguidas de las comunicaciones interventriculares.

Los hallazgos clínicos aparecen posteriormente, dependiendo de la severidad del defecto. Estudios realizados sobre cardiopatía congénita reflejaron que la presentación clínica predominante fue el soplo presente en un número elevado de los pacientes.¹⁰

Machado et al,¹¹ refiriéndose a presencia de cardiopatías congénitas complejas mostró en su trabajo que un (61,9 %) niños eran portadores de cardiopatías complejas, en ocho de ellos el diagnóstico fue prenatal. Seis de los 10 niños portadores de otras malformaciones o cromosomopatías tenían cardiopatías congénitas complejas.

Alonso et al,¹⁶ refleja en un estudio las cardiopatías congénitas más frecuentes fueron las acianóticas, lo cual concuerda con otros trabajos como el presentado por Groisman et al,¹⁷⁾ Refiriéndose a un estudio realizado en Argentina sobre cardiopatías congénitas se determinó un total 1814 (71,84 %) casos aislados o simples, 519 (20,55 %) con anomalías múltiples o complejas. La tetralogía de Fallot fue la crítica específica más frecuente. Mientras que la Doble emergencia del ventrículo derecho fue la más frecuentemente asociada a síndromes o a cuadros de anomalías múltiples.

Travieso et al,¹⁸ realizaron un estudio sobre caracterización genética en provincia de Pinar del Río los defectos más frecuentes fueron las anomalías septales, representados sobre todo por la comunicación interventricular y el canal auriculoventricular completo, sin embargo, la comunicación interventricular no se encuentra en la lista de defectos de vigilancia internacional priorizada, pues no está incluida dentro de los principales defectos a vigilar. Es razonable, teniendo en cuenta, que la CIV aislada y pequeña, muestra por lo general una evolución postnatal muy favorable sin necesidad de tratamiento quirúrgico. Incluso en aquellos defectos más grandes, que no cierran espontáneamente, se reportan altísimas tasas de supervivencia con buena calidad de vida a pesar del tratamiento quirúrgico.¹⁹

González et al,¹⁰ evidenciaron que la cirugía ocupó el primer lugar en el orden de terapéutica aplicada, le siguió en orden de frecuencia la resolución espontánea y la resolución por cateterismo. Otro menor por ciento de pacientes continúa con el defecto cardiaco. En otro punto de análisis, Mariño et al,²⁰ refieren que el cierre percutáneo cardiopatías simples tales como; el cierre de CIA y PCA constituyen el procedimiento intervencionista más frecuente realizado. Esto coincide con los resultados de la presente investigación. Lo cual pone los resultados del intervencionismo tener un protagonismo superior en el manejo de las cardiopatías congénitas actualmente.