Alternativas de tratamientos en el cáncer de próstata en Pinar del Río, 2003-2006 / Alternative of treatments in prostate cancer in Pinar del Río, 2003-2006

Pedro Ricardo Hernández Campo, Ileana de Armas Ampudia, Idelma Castillo García, Verónica Castillo Pérez, Teresita Llera Clausell

Texto completo:

PDF HTML

Resumen

Los científicos tienen ideas controvertidas en cuanto a las diferentes formas de tratamiento en el cáncer de próstata y están explorando programas de tratamientos nuevos y formas de combinarlos. Se realizó un estudio observacional, longitudinal, retrospectivo y descriptivo en la Provincia de Pinar del Río, en el  periodo comprendido 1ro. de enero de 2003 al 31 de diciembre de 2006. En la investigación se incluyeron a todos los pacientes que continuaron su seguimiento en consultas de uro-oncología; un total de 265 pacientes para ver la evolución de los mismos a través del antígeno prostático específico. Para precisar el grado de homogeneidad del comportamiento de las variables en una tabla de distribución de frecuencia, se calculó el  intervalo de confianza, encontrando como principales resultados, que existe un número de diagnosticados en el año 2004 y ha existido disminución de los diagnósticos, mientras se ha logrado una mayor asistencia a consultas. Primó el tratamiento bloqueo androgénico total. En  este tipo de tratamiento existe  un  PSA normal en la mayoría de los pacientes a los 6 meses de tratamiento, concluyendo que del total de pacientes que asistieron a consulta y se trataron con bloqueo androgénico total, la mayoría normaliza el PSA a los 6 meses, siendo este más efectivo en el cáncer de la próstata.

Palabras Clave: PRÓSTATA, DIAGNÓSTICO, REHABILITACIÓN.


ABSTRACT

Scientists have controversial ideas regarding the different choices of treatment for prostate cancer and are exploring new treatment programs and combining ways. An observation, longitudinal, retrospective and descriptive research was conducted in Pinar del Rio during January 1st, 2003 to December 31st, 2006. All patients following the treatment in the office of urology-oncology were included in the research, the evolution of a total of 265 patients was observed trough the value of Specific Prostatic Antigen. To precise the degree of homogeneity in the behavior of the variables a table to distribute frequency was drawn, calculating confidence interval; main results showed that: a number of patients were diagnosed during 2004, a decrease in diagnosis; however attendance to the offices increased. Total Androgenic Blocking Therapy prevailed. During this type of treatment the SPA presents a normal value; the majority of patients achieve normal SPA at 6 months, being this therapy the most effective in prostate cancer.

Key words: PROSTATE, DIAGNOSIS, REHABILITATION.

Referencias

Camacho Rodríguez R, Fernández Garrote L, Martín García A, Abascal Ruiz ME, Diez Cabrera. El programa nacional del control del cáncer en Cuba. Rev. Cubana Med Gen Integr. 1994; 10(3):215-9

Díaz Alonso G. Epidemiología del cáncer de Próstata. Rev Cubana Ged Gen Integr 1995; 11(4): 378-81.

Ministerio de Salud Pública. Grupo Nacional de Oncología. Reunión Nacional de Consenso de elaboración de las guías de diagnóstico y tratamiento del cáncer prostático: Cáncer de próstata, Información general. Ciudad Habana: MINSAP; 2000.

Greene KL, Meng MV, Elkin EP. Validation of the Kattan preoperative nomogram for prostate cancer recurrence using a community based cohort: results from cancer of the prostate strategic urological research endeavor (capsure). J Urol. 2005; 171 (6): 2255-9.

Ministerio de salud pública. Anuario estadístico. La Habana: MIPSAP; 2005.

Delongchamps NB, Singó A, Haas GP. The role of prevalence in the diagnosis of prostate cancer. Cancer Control.2006; 13(3): 158-68.

Galán Y, Álvarez ME, Guerra L, Priscila Torres B, Mariela García J, Fernández Garrote L et al. Mortality and Survival from Prostate Cancer in Cuba, 1977-1999. European Journal of Cancer Prevention. 2004; 13(5): 377-381.

Konski A , Eisenberg D , Horwitz E , Hanlon A , Pollack A , Hanks G et al. Does age matter in the selection of treatment for men with early-stage prostate cancer? Cancer. 2006; 106(12): 2598-602.

López MA, Grosman H, Bellora OG, Surur DM, Grispon D et al. Epidemiologia del cancer de prostata en la óptica de una campaña de detección temprana. Rev. Argent Urol. 2004; 69(4): 210-219.

Instituto Nacional de Oncología. "Propuesta para abordar el problema Cáncer de Próstata". La Habana: Minsap; 2006.

Grau Abalo JA, Chacón Roger M. Comunicación y apoyo al enfermo: herramientas básicas del acompañamiento. En Material II Congreso Internacional de Tanatología. México: DF: 2006.

Peeters ST, Heemsbergen WD, Koper PC. Dose-response in radiotherapy for localized prostate cancer: results of the Dutch multicenter randomized phase III trial comparing 68 Gy of radiotherapy with 78 Gy. J Clin Oncol 2006. 24 (13): 1990-6.

Zietman AL, DeSilvio ML, Slater JD. Comparison of conventional-dose vs. high-dose conformal radiation therapy in clinically localized adenocarcinoma of the prostate: a randomized controlled trial. JAMA .2005; 294 (10): 1233-9.

Johansson JE, Andrén O, Andersson SO. Natural history of early, localized prostate cancer. JAMA 291. 2004; (22): 2713-9.

Culig Z, Bartsch G, Hobisch A. Antiandrogens in prostate cancer endocrine therapy. Curr Cancer Drug Targets 2004; 4(5): 455-61.

Nieto M, Finn S, Loda M, Hahn WC. Prostate cancer: Re-focusing on androgen receptor signaling. Int J Biochem Cell Biol. 2007; 39(9): 1562-8.

Sweat GT. Guiding prostate cancer treatment choices. Early detection means more options for more men. Postgrad Med.2005; 117(4): 45-50.

D'Amico AV, Chen MH, Renshaw AA, Loffredo M, Kantoff PW. Androgen suppression and radiation vs. radiation alone for prostate cancer: a randomized trial. JAMA.2008; 299(3): 289-95.

Shelley M, Wilt TJ, Coles B. Cryotherapy for localised prostate cancer. Cochrane Database Syst Rev .2007 ;( 3): 5010.

Uchida T. High intensity focused ultrasound for localized prostate cancer. Nippon Rinsho.2005; 63(2): 345-9.

Zhang M, Latham DE, Delaney MA, Chakravarti A. Survivin mediates resistance to antiandrogen therapy in prostate cancer. Oncogene. 2005; 24 915): 2474-82.

Cury F, Biagini L, Souhami L. Hypofractionated radiotherapy in the management of prostatic cancer. Rev Bras Cancerol. 2004; 50(3): 239-249.

Meiers I, Waters DJ, Bostwick DG. Preoperative prediction of multifocal prostate cancer and application of focal therapy: review 2007.Urology. 2007; 70(6): 3-8.

Ditan ZA, Bianco FJ, Rabbani F, Eastham JA, Fearn P, Scher HI. Patter of prostate specific antigen (PSA) failure dictates the probability of a positive bone scan in patients with an increasing PSA after radical prostatectomy. J Clin Oncol .2005; 23(9): 1962-8.

Vicini FA, Vargas C, Abner A, Kestin L, Horwitz Martínez A. Limitations in the use of serum prostate specific antigen levels to monitor patients after treatment for prostate cancer. J Urol .2005; 173(5): 1456-62.

Harzstark AL, Ryan CJ. Novel therapeutic strategies in development for prostate cancer. Expert Opin Investig Drugs. 2008; 17(1): 13-22.



Copyright (c) 2010 Pedro Ricardo Hernández Campo, Ileana de Armas Ampudia, Idelma Castillo García, Verónica Castillo Pérez, Teresita Llera Clausell

Licencia de Creative Commons
Esta obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.