Licourt Otero, Deysi, Centro Provincial de Genética Médica. Pinar del Río., Cuba

• Vol. 19, No. 1 (2015) - PRESENTACIÓN DE CASO
  La heterogeneidad genética en la epilepsia. Presentación de familias
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• Vol. 18, No. 6 (2014) - ARTÍCULO ORIGINAL
  Caracterización clínico genética del síndrome Prader Willi
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• Vol. 19, No. 5 (2015) - ARTÍCULO ORIGINAL
  Costos de la atención a gestantes en Genética Médica en la provincia de Pinar del Río
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• Vol. 22, No. 1 (2018) - PRESENTACIÓN DE CASO
  Anillo del cromosoma 13 en una lactante con microcefalia
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• Vol. 22, No. 2 (2018) - PRESENTACIÓN DE CASO
  Acidemia propiónica. Una enfermedad genética rara
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• Vol. 24, No. 6 (2020): Noviembre-diciembre - PRESENTACIÓN DE CASO
  Reporte de familias con distrofia miotónica de Steinert pesquisadas en la Atención Primaria de Salud
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• Vol. 25, No. 4 (2021): Julio - agosto - ARTÍCULO ORIGINAL
  Delineación epidemiológica y fenotípica de la distrofia miotónica de Steinert
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